Ben celebra su cumpleaños rodeado de felicitaciones gracias a su madre

Ben celebra su cumpleaños rodeado de felicitaciones gracias a su madre

Fuente: lavozdegalicia.es

La madre de Ben pidió ayuda por Facebook para que su hijo pudiera celebrar su cumpleaños rodeado de felicitaciones

Es la primera vez que Ben no se siente solo en su cumpleaños. Hasta ahora, se había sentido abandonado por los compañeros a los que invitaba por tener Autismo. Por ello, su madre decidió pedir ayuda por las redes sociales para que su hijo se sintiera arropado en su 11 cumpleaños

“Por favor, puedo pediros ayuda para hacer del cumpleaños de mi pequeño el 15 de julio uno para recordar en vez de uno para olvidar!! Ayudad si podéis y compartid!! Este es Ben, mi hijo, tiene diez años y autismo”. Así comienza el mensaje publicado en Facebook por una madre desesperada ante la exclusión de su hijo con Autismo. “Puedo pedirte desde el fondo de mi corazón considerar mandarle una carta por su 11 cumpleaños para poner una gran sonrisa en su cara y hacer de su cumpleaños uno para recordar por el resto de su vida”, reiteraba y facilitaba una dirección postal a la que quien quisiera, podía enviarle a Ben sus mejores deseos. 

“Tiene un corazón de oro y solo quiere hacerse amigo de la gente pero su Autismo lo hace que sea extremadamente difícil para él conseguirlo. El autismo lo hace un poco diferente al resto de sus compañeros de clase y, por eso, le golpean y le llaman cosas desagradables”, explicaba la madre de Ben. “Él es el niño al que nunca invitan a los cumpleaños de otros niños, que se sienta solo en el parque y que no tiene nadie con quien jugar”, añadía, relatando la difícil situación que vivía su hijo. “En un cumpleaños anterior yo organicé una fiesta de cumpleaños para él, invitando alrededor de 25 niños. Estaba entusiasmado y realmente deseándolo. Solo dos padres respondieron a las invitaciones que envié pero la fiesta ya estaba pagada y Ben muy entusiasmado, así que no la pude cancelar”.

En este cumpleaños Ben ha recibido “cientos y cientos”  de cartas de felicitación

A medida que iba pasando el tiempo, nadie llegaba. “Ben estaba sentado y repitiendo una y otra vez que iban a llegar en cualquier momento, ¿verdad, mamá?”. Pero a medida que él se fue poniendo más ansioso y visiblemente triste era más evidente que nadie iba a aparecer. “Fue el momento más descorazonador no solo para él, también para mi”, explicaba su madre. “Estaba desolado”, recuerda.

Este año, sin embargo, ha sido diferente. Ben ha recibido “cientos y cientos” de cartas, según afirma su madre, con las que la gente pretende mostrarle su cariño en un día tan especial. La publicación, que tiene ya más de 10000 comentarios, ha servido también para recoger los mensajes de apoyo.

Además, la madre de Ben ha organizado un picnic para las personas que vivan en Portsmouth (Reino Unido), ciudad de residencia de la familia, o alrededores, para celebrar el cumpleaños rodeados de todas aquellas personas a las que le apetezca acompañar a Ben.

 

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Una niña se convierte en personaje de cómic por cuidar de sus hermanos con Autismo

Una niña se convierte en personaje de cómic por cuidar de sus hermanos con Autismo

Fuente: infobae.com

Breeze Martin decidió escribirle a la revista británica The Beano para contarle como disfruta cuidar de sus hermanos, que tienen Autismo y necesitan atención las 24 horas. La respuesta de la editorial fue crear un personaje con su emotiva historia.

Con siete años, la pequeña británica Breeze Martin ya es un ejemplo. Se encarga de cuidar, ayudar y mantener entretenidos a sus hermanos Coast, de nueve, y Azul, de diez, que padecen Autismo y necesitan atención las 24 horas.

Originaria de Cheltenham, una ciudad balnearia situada en el condado británico de Gloucestershire (en Reino Unido), vive con sus padres Becky y John. Sus días transcurren entre la dedicación a sus hermanos y el cumplimiento con las obligaciones escolares. En su tiempo libre le gusta leer cómics de The Beano, una exitosa revista británica para niños publicada por D.C. Thomson & Co.

Un día se le ocurrió escribir una carta a la editorial de la revista y contarles todo acerca de su familia y sus quehaceres cotidianos. Su historia llegó a la redacción, y cautivó los corazones de los escritores. Los creativos eligieron contestarle dedicándole una página entera con la presentación de un personaje inspirado en ella, cumpliendo el sueño de Breeze de formar parte del mundo mágico animado.

En la historieta cuenta con el superpoder de sanar las cosas, haciendo que los demás se sientan mejor. En la caricatura se presenta y ayuda al personaje de Minnie the Minx a arreglar un tirachinas roto. Lo repara mágicamente con sus capacidades sobrehumanas. En la tira también aparecen sus hermanos, incluyendo el más pequeño, Harbour (de cuatro años). La historia se presenta en la edición que salió a la venta el 10 de junio.

Para los padres de la niña ” es realmente sorprendente lo que The Beano ha hecho por ella. Sería muy fácil para una empresa grande ignorarla pero han hecho realidad su sueño. Es muy dulce.”

Cuando cumpla ocho años, Breeze planea unirse a la organización benéfica Gloucestershire Young Carers, un colectivo de jóvenes cuidadores que ofrece una serie de servicios para satisfacer las necesidades de familias que cuenten con un integrante menor de 18 años con discapacidad  y no puedan hacerlo. En su mente está la idea llevar su poder de encanto a cada persona que lo necesite.

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El día en el que los niños cantaron juntos

El día en el que los niños cantaron juntos

“Somos Naturaleza” es el título de la cantata que se estrenó ayer en el Teatro Real de Madrid interpretada por 120 niños entre los que se encuentran aproximadamente una treintena con TEA

María, alumna de Aucavi, y una de las protagonistas del espectáculo

Ayer, sobre el escenario del Teatro Real de Madrid se llevó a cabo la tradicional puesta de largo de la iniciativa que coordina la Fundación Acción Social Por la Música.  Después de todo el curso trabajando varias horas a la semana, niñ@s de distintas asociaciones se presentaron ante un público entregado para interpretar, a través del canto y la danza, la obra “Somos Naturaleza”. Y los que tuvieron ( tuvimos) la oportunidad de contemplar el espectáculo nos emocionamos con ellos.

Junto a estos pequeños artistas, en el escenario, la pianista Rosa Torres-Pardo, la actriz Clara Muñiz, y la mezzosoprano Beatriz Oleaga, estrenando esta obra de Eva Guillamón, con música de Sonia Megías que narra la aventura de unos árboles de campo en su periplo por salvar a sus amigos los árboles de la ciudad, enfermos por la acción contaminante del hombre.

El resultado del esfuerzo: una presentación totalmente profesional que bien podría estar en el circuito comercial del Teatro Real

El éxito de ayer no es fruto de la casualidad, sino del trabajo. María, Saul, Manuel… van a la escuela y después, entre sus actividades extraescolares, dedican parte de su tiempo a la música, que les ayuda a socializar, a sentirse parte de un grupo con un objetivo que es sacar adelante un proyecto común: Esta obra. Y lo han hecho con nota.

El resultado del esfuerzo fue una presentación totalmente profesional que bien podría estar en el circuito comercial del teatro las mañanas dominicales para iniciar a los más pequeños de la familia.

En este proyecto del Aula Social del Teatro Real, aparte de la la Federación Autismo Madrid, están implicadas también otras organizaciones sin ánimo de lucro como Fundación ANAR, la Fundación Síndrome de Down Madrid, la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, la Fundación Víctimas del Terrorismo y la Fundación Ayuda en Acción.

 

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Nace la primera revista sin barreras cognitivas.

Nace la primera revista sin barreras cognitivas.

Fuente: blancosobrenegro.es

Esta revista de lectura fácil es gratuita y se repartirá en distintas asociaciones

En España se estima que existen unas 250.000 personas con diversidad intelectual, que no tienen acceso a información adaptada, porque no pueden leerla ni entenderla fácilmente. Una situación que gradualmente va a cambiar, gracias al surgimiento de La Nuestra, la primera revista de lectura fácil, sin barreras cognitivas. Una publicación generalista adaptada por completo a sus necesidades y capacidades cognitivas; que basa el diseño y redacción de sus contenidos en técnicas de lectura fácil.

“Es una iniciativa excepcional que pretende acabar con la desinformación a la que está sometido este colectivo, para ayudarles a mejorar su autonomía”, explica Luis de la Mata, director de la revista La Nuestra. “La Nuestra tiene un enfoque diferente y fresco, con un diseño atractivo y contenidos adaptados, que facilitan de modo comprensible su acceso a la cultura, al mundo del ocio y a la actualidad; para que mejoren su empoderamiento, autonomía y autoestima, su calidad de vida, su inserción sociolaboral y su empleabilidad”, puntualiza.

La lectura fácil es un método de redacción de contenidos, que hace la información accesible a las personas que tienen dificultades de comprensión lectora. Se basa en presentar textos claros y fáciles de entender, adaptados por completo a personas con diferentes habilidades cognitivas. “Para las personas con diversidad intelectual es muy difícil comprender los contenidos cotidianos presentes en las publicaciones existentes, por lo que es muy importante que la información sea lo más clara posible y fácil de comprender”, afirma De la Mata.

Los contenidos de la revista serán diversos ,desde noticias de actualidad , salud y bienestar, ocio, moda y belleza, deportes, consultorio, pasatiempos y agenda. Para elegir los temas que más preocupan y verificar que se entienden, en la revista colaboran personas con discapacidad.

Código QR

Código QR

Para que se pueda entender la revista tendrá textos en lectura fácil, pictogramas y códigos QR. Con el código QR se puede escuchar en el móvil la información, además las personas que no saben leer también pueden entenderla.

La revista La Nuestra es gratuita y se repartirá por distintas asociaciones O mandando un mail a suscripciones@revistalanuestra.com y te dirán dónde puedes conseguirla.

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CicerOn: Realidad virtual como terapia

CicerOn: Realidad virtual como terapia

Gracias a su capacidad de inmersión, la realidad virtual es utilizada en la terapia de diferentes trastornos

Indra, Fundación Universia y U-tad, Centro Universitario de Tecnología y Arte Digital, firmaron el pasado año un convenio de colaboración para la creación de una Cátedra de investigación en Tecnologías Accesibles, cuyo primer proyecto, CicerOn: VR speech coach, es una aplicación que, a través de técnicas inmersivas de realidad virtual, permitirá a las personas con síndrome de Asperger entrenar su interacción con otras personas y la exposición en público de diferentes materias.

El proyecto CicerOn, que desarrollan investigadores, doctores y estudiantes de U-tad, hará posible la práctica de hablar en público, de forma que ayudará a estas personas a disminuir el miedo, ansiedad, fobia o rechazo que les provocan estas situaciones, a adaptarse a ellas y, de esta forma, a mejorar su desempeño tanto educativo como profesional.

Se podrá utilizar con gafas de visión estereoscópica y un smartphone, alternativa accesible, de bajo coste y sin una instalación compleja

La aplicación permitirá al usuario interactuar con avatares virtuales a través de técnicas de gamificación, dinámicas de juego en entornos no lúdicos. La dificultad irá aumentando poco a poco en los diferentes niveles, según se vayan incorporando interacciones, interrupciones, ruidos, etc., logrando que el usuario mejore las exposiciones y el contacto y comunicación con su audiencia.

Para facilitar el uso de la solución, se podrá utilizar con gafas de visión estereoscópica y un smartphone, alternativa accesible, de bajo coste y sin una instalación compleja, que facilitará al usuario tener este entrenador virtual en su propia casa. Otra opción será su utilización a través de un dispositivo de realidad virtual con mejores prestaciones que genere un entorno virtual más inmersivo y realista, accediendo al entorno virtual con el mando de una videoconsola.

El proyecto aún está en desarrollo y esperamos tener más información que dar de él muy pronto. Por ahora, nos dejan con este vídeo de lo que han avanzado en el último año:

 

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