La Federación Autismo Madrid ha dado pasos muy importantes en 2012, pasos que os presentamos en nuestra Memoria de actividades 2012 y que esperamos que sirva para difundir más, si cabe, la causa de las personas con TEA y sus familias a la sociedad madrileña, de la que tanto necesitamos.
Memoria 2012 Federación Autismo Madrid
Durante el recorrido de lo que ha supuesto estos trescientos sesenta y cinco días, en la memoria de actividades 2012 aparecen los pequeños o grandes logros que entre todos hemos alcanzado: hemos mejorado las jornadas de trabajo sobre salud y los espacios de encuentro para debatir sobre educación o dependencia, ha crecido la calidad en los eventos de sensibilización, logramos más participación en los concursos, llevamos a cabo una exitosa actividad de golf en compañía de empresas y políticos, participamos en una audiencia real, se produjo el despegue definitivo en las redes sociales gracias a nuestra nueva web, el servicio de información y asesoramiento que prestamos con el apoyo de la Comunidad de Madrid ha seguido creciendo en importancia y contenido con la realización de una Guía sobre trastornos de la alimentación, firmamos el convenio con la Dirección General de Atención al Paciente…
También hemos dado la bienvenida en 2012 a un nuevo miembro de la Federación, la Asociación Sumate+A, radicada en el Sur de nuestra Comunidad (Aranjuez) con lo que seguimos sumando fuerzas en el ámbito del asociacionismo de las personas con TEA y sus familias.
Esa es la razón de ser de una Federación que pretende ser plataforma, punto de unión y trampolín para que nuestra voz se escuche. Las familias y las personas con TEA tenemos un altavoz para decir: queremos estar en la sociedad, queremos ver respetados nuestros derechos, queremos una inclusión real y para ello necesitamos los recursos adecuados. Hacia ello caminamos. ¿Te unes?
Buenos días, les envío un cordial saludo desde Orizaba,Veracruz,México; tengo un chico de 16 años que es Autista, es poco lo que se ha desarrollado para este tipo de Sindromes, en 13 años solo he encontrado 6 profesionistas que me diagnosticaron a mi hijo, me enseñaron a trabajar con él, trataron de integrarlo a la escuela (pero no hubo participación por parte de éstos) y con esas escasas herramientas me he dedicado a continuar la educacion de mi chico. No hay ese compromiso de integracion a la sociedad, hay burlas, menosprecios, asombros, miedo y marginación! . . . Tenemos un grupo de diferentes trastornos (Paralisis Cerebral, Sindrome de Down, Autismo) somos alrededor de 30 padres de familia y tenemos la inquietud general con respecto al futuro de nuestros hijos y soñamos en formar una Asociación Civil, estamos muy interesados pero no sabemos cómo hacerlo, a quien recurrir, cómo trabajar . . me pueden orientar por favor?. . O que me sugieren que pudieramos hacer para darle fuerza, esperanza y caridad a éste grupo de hermanos que hemos sido elegidos con estos hermosos ángeles que nos enseñan tanto? . .espero con interés su comentario, GRACIAS