La Federación Autismo Madrid ha recibido la visita del Secretario General del PSM-PSOE, Tomás Gómez, acompañado de Matilde Fernández (Diputada de la Asamblea de Madrid) y de Carmen Sánchez Carazo (Concejala del Ayuntamiento de Madrid).
Por parte de la Federación Autismo Madrid se encontraba su Presidenta, Mª Dolores Enrique, y el Director, Christian Loste, acompañados de representantes de las distintas asociaciones y entidades que conforman la Federación.
A lo largo de la reunión de trabajo mantenida, la Federación ha tenido la oportunidad de compartir con los representantes del PSM-PSOE sus actuaciones en pro de las personas con Autismo y sus familias, así como su presencia en diversos foros especializados como el CERMI (Comité de Representantes de Personas con Discapacidad) de la Comunidad de Madrid, la Confederación Autismo España o en los distintos Consejos sobre Discapacidad (el del Ayuntamiento de Madrid y el de la Comunidad) en que representa los intereses de las personas con trastornos del espectro del Autismo (TEA).
Otros extremos que se han puesto sobre la mesa han sido las preocupaciones en torno a los recursos disponibles para las personas con Autismo y sus familias, en este momento de acentuada crisis económica. Todos han mostrado su acuerdo en que es preciso sensibilizar al conjunto de la sociedad acerca del importante incremento de la prevalencia del Autismo, que afecta a uno de cada ciento cincuenta niños que nacen en nuestra Comunidad, cuando hace menos de veinte años se hablaba de uno cada diez mil. Este aumento, ligado a los elevados y específicos requerimientos de apoyo que precisan estas personas, da como resultado el que no sólo se demande el mantenimiento de los niveles de prestación y servicio que venían disfrutando, sino que la única manera de garantizar su calidad de vida y la de sus familias tiene que pasar por una planificación exhaustiva de los recursos que se van a necesitar en el futuro cercano.
La deseada publicación del III Plan Regional sobre la Discapacidad, que incluye un Plan específico sobre Autismo, dará acceso al trabajo en una Comisión Interdisciplinar que aglutinará a Educación, Sanidad y Servicios Sociales. De ese modo se mejorará la planificación y se hará patente que es preciso potenciar la transversalidad como un medio de emplear los recursos de manera más eficiente.
Al terminar la reunión se ha mantenido un breve encuentro con los medios de comunicación que se han acercado hasta la sede de la Federación Autismo Madrid, los cuales se han mostrado interesados en conocer los desafíos del Autismo en la actualidad y que a buen seguro contribuirán a difundir el necesario apoyo de todos, sin distinción de color político, para garantizar un adecuado apoyo a las personas con TEA y sus familias en la Comunidad de Madrid.
Me ha encantado tu articulo,tu tambien eres especial porque en parte me has hecho sentir bien mientras leia,te comprendo porqur lo que cuentas tambien lo estoy viviendo yo con mi hijo,pero en fases anteriores,mi hijo tiene 9 años y me identifico mucho con lo que cuentas,yo ahora estoy en la etapa de la desesperanza y de luchar para que aprenda…
Escribe tu comentario…¡¡¡¡¡VICTORIA, guapa!!!!!,soymla madre de Esther, tu me conoces un poquico.
Me alegra que hayas escrito este artículo. Sé que eres una madre coraje, como mi Esther. a mi no me tienes que convencer de los avances que ha hecho tu Pablo, los he visto.
Yo difundo el PADOVAN porque sé que es efectivo y por medio de vosotras como madres y las demás personas que estamos a vuestro lado, este método lo vamos a difundir.
Como yo vivo en Yecla podéis poner en contacto a quien quiera informarse antes de ir a la clínica. Yo estoy dispuesta a hacerlo.
Un abrazo muy fuerte, ya nos veremos.Ramoni.
Escribe tu comentario…victoria eres un ejemplo a seguir, y Pablo un niño maravilloso.
Las familias que tenemos que vivir experiencias diferentes con nuestros hijos nos anima saber que no estamos luchando solos, cada niña/ o con sus diferencias nos necesitan en forma.
Ellos son especiales pero nosotras afortunadas de tenerlos, con mi hija he aprendido y recibido amor infinito.
Eres genial!!!!
Un besazo
Muchas gracias por vuestros comentarios, todas las familias en general somos un ejemplo a seguir, un abrazo a tod@s
Hola Victoria.
El artículo, fetén. Ya sabes que lo único que puedo decirte son cosas bonitas por que te las mereces, tú y Manuel, los dos. Sois padres coraje y además, unas bellísimas personas. Un abrao muuuuuuy cariñoso a los cuatro. Besos. Conchi
Hola Victoria: yo se que Pablo cada día va a ir mucho mejor ,ha tenido mucha suerte con sus padres al igual que con su hermano.
Yo soy amiga de pablo juego con él desde que éramos pequeños a veces las personas no entienden los cosas que nos pasan a los demás pero, intentando conocer a Pablo sin prejuicios esforzándonos, aprenderíamos que todas las personas tenemos algo importante que dar a los demás .Que pena que mucha gente sea incapaz de verlo,ellos se lo pierden…. La vida es larga y te da sorpresas, mira a Raúl!!!!!!!!!!!!!!!!
NO TIRES LA TOALLA SIGUE LUCHANDO, Pablo esta asi de bien gracias a ti y a tu esfuerzo y a él mismo, que todos los días trabaja. Desde mis quince años de experiencia merece la pena seguir luchando ya que yo lo estoy haciendo.
Animó a todas las personas que están pasando algún momento difícil y a llevarlo con una sonrisa y con la cabeza alta. ?