El Instituto de Salud Carlos III ha puesto en marcha este Registro, cuyo objetivo es la promoción y mejora de la calidad vida de estas personas y sus familias a través de la recogida de información específica sobre este trastorno.

Fuente: radio Intereconomía

Retea es una plataforma desarrollada por el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), perteneciente al Instituto de Salud Carlos (ISCIII), en colaboración con la Universidad de Salamanca y la Fundación Policlínica Gipuzkoa.

También han participado organizaciones como la Asociación Española de Profesionales de Autismo (Aetapi), la Federación de Organizaciones en favor de Personas con Discapacidad Intelectual (Feaps), la Confederación Autismo España (CAE), la Confederación Española de Autismo (Fespau) y la Federación Asperger España (FAE).

Los promotores de este registro persiguen que la recogida de datos sea una herramienta esencial para la promoción de la investigación de estos trastornos y la planificación de recursos sanitarios, sociales y educativos en España.

El proyecto recogerá toda la información sobre el diagnóstico, la intervención y la evolución de estas personas.

Retea servirá como recurso básico en el desarrollo de la futura Estrategia Nacional para Personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA), aprobado recientemente por unanimidad por el Congreso de los Diputados.

A través de este registro, se desarrollará una estrategia de colaboración con otros grupos internacionales líderes en la investigación epidemiológica del autismo. El registro pretende constituirse como un instrumento que permita unificar criterios de calidad asistencial, buscar factores de riesgo de los TEA y promover la mejora de los tratamientos.

Un Comité Científico del registro será el encargado de evaluar y asesorar en la implantación de los procedimientos. En esta primera fase sólo se registrarán casos de TEA de hasta 11 años de edad con el fin de poder recoger información de su historia prenatal y perinatal de forma válida y fiable.

El trabajo del IIER

La trayectoria del IIER en el campo del autismo, se remonta a la creación del Grupo de Estudios de los Trastornos del Espectro del Autismo (Getea), hace más de diez años. Este grupo contó con la colaboración de un equipo de expertos multidisciplinar, que diseñaron guías sobre el diagnóstico, la detección y la atención temprana, la investigación y el tratamiento.

Parte de este grupo continuó con la implantación de programas de cribado de los TEA en la consulta de pediatría, colaborando en varios de los proyectos europeos sobre estos trastornos, como el European Autism Information System (EAIS), European Network of Surveillance on risk factors for Autism and Cerebral Palsy (ENSACP), la Conferencia Europea de Autismo en el año 2010, y más recientemente en la acción titulada Enhancing the Scientific Study of Early Autism (Cost Action Essea).

En el marco internacional, el IIER está implicado en la International Collaboration for Autism Registry Epidemiology (icare), orientada al estudio de los factores de riesgo pre y perinatales a partir de registros autismo de base poblacional y con la Environmental Epidemiology of Autism Research Network (Eearn).

Retea ha comenzado su actividad con una fase piloto que completarán la Universidad de Salamanca, la Fundación Policlínica Gipuzkoa y el propio IIER incorporando sus propios datos, para dar enseguida paso a todas las organizaciones y profesionales que quieran incorporarse a este registro.

La metodología de este registro sigue los criterios de los denominados «registros de pacientes orientados a resultados», que conectan con la estrategia del Registro Nacional de Enfermedades Raras del ISCIII (SpainRDR).

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